5-(6-(4-(哌嗪-1-基)苯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)喹啉

中文名	LDN-212854
英文名	5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline
别名	化合物LY294002 化合物LDN212854 BMP抑制剂(LDN-212854) 5-[6-[4-(1-哌嗪基)苯基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-基]喹啉 5-(6-(4-(哌嗪-1-基)苯基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-基)喹啉
英文别名	CS-1202 LDN212854 LDN 212854 LDN-212854 (LDN212854) BMP Inhibitor III BMP INHIBITOR III 5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyriMidin-3-yl]quinoline 5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline Quinoline, 5-[6-[4-(1-piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]- 5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline LDN 212854 LDN 212854 5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline
CAS	1432597-26-6
EINECS	808-898-3
化学式	C25H22N6
分子量	406.48
InChIKey	BBDGBGOVJPEFBT-UHFFFAOYSA-N
密度	1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度	DMSO: 溶解1mg/mL，澄清 (温热)
酸度系数	8.79±0.10(Predicted)
存储条件	2-8°C
外观	粉末
颜色	white to beige
体外研究	在成肌纤维C2C12细胞中，对于BMP6与BMP4诱导的成骨分化，LDN-212854表现出对BMP6更高的选择性。在成肌纤维C2C12细胞中，对于BMP6与BMP4诱导的成骨分化，LDN-212854表现出对BMP6更高的选择性。 href="#s_ref" class="sref">[1]
体内研究	LDN-212854（6毫克/千克，腹腔注射）有效地使体内ALK2信号失效，并有效抑制进行性骨化性纤维发育不良的可诱导转基因突变体ALK2小鼠模型中的异位骨化。 LDN-212854（6毫克/千克，腹腔注射）有效地使体内ALK2信号失效，并有效抑制进行性骨化性纤维发育不良的可诱导转基因突变体ALK2小鼠模型中的异位骨化。
危险品标志	Xn - 有害物品
风险术语	22 - 吞食有害。
WGK Germany	3

5-(6-(4-(哌嗪-1-基)苯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)喹啉 - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.46 ml	12.301 ml	24.601 ml
5 mM	0.492 ml	2.46 ml	4.92 ml
10 mM	0.246 ml	1.23 ml	2.46 ml
5 mM	0.049 ml	0.246 ml	0.492 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

5-(6-(4-(哌嗪-1-基)苯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)喹啉 - 简介

LDN-212854是一种化学物质，也被称为还原型胆固醇吸收抑制剂。以下是关于LDN-212854的性质，用途，制法和安全信息的介绍：

性质：LDN-212854是一种白色结晶粉末，具有独特的化学结构。LDN-212854具有良好的溶解性，可在有机溶剂（如二甲基亚砜）中溶解。
它作为一种抑制剂，可以抑制肠道细胞中胆固醇转运蛋白（NPC1L1）的活性，从而减少胆固醇的吸收，有助于降低血液中的胆固醇水平。

制法：LDN-212854的制备通常通过有机合成方法进行。该合成过程涉及一系列化学反应，如缩合反应和形成环状结构等步骤。

安全信息：关于LDN-212854的安全性和毒性，目前可获得的信息有限。其主要应用在实验室领域，在使用时需遵循相关的安全操作指南。必要时，需要戴好个人防护装备，遵守合理的实验室操作规程，避免接触皮肤、眼睛和呼吸道。

最后更新：2024-04-09 21:04:16

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